第一章 单元测试
1、单选题：
下列关于EPM法的描述错误的是（ ）
选项：
A:
EPM法推测的机理是反应的真实机理
B:
EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物
C:
电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域
D:
应首先寻找合理的正负电性反应中心，从而完成电子的推动
答案: 【
EPM法推测的机理是反应的真实机理
】
2、判断题：
用EPM法推测反应机理时，形成四元环过渡态反应比较容易发生（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
3、判断题：
在用EPM法推测反应的机理时，酸性条件下不应该出现碳负离子，也不能用HO–或RO–等作进攻试剂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
4、判断题：
在用EPM法推测反应机理时，碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
5、判断题：
用同位素标记的化合物，其化学性质会发生改变（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
6、多选题：
下列对同位素标记的说法中正确的是（ ）
选项：
A:
用同位素标记的化合物，其化学性质不变
B:
可以用同位素追踪物质运行和变化的过程
C:
可以发现许多通常条件下很难观察到的现象
D:
有助于弄清化学反应的详细过程
答案: 【
用同位素标记的化合物，其化学性质不变
;
可以用同位素追踪物质运行和变化的过程
;
可以发现许多通常条件下很难观察到的现象
;
有助于弄清化学反应的详细过程
】
7、单选题：
可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体（ ）
选项：
A:
分离中间体
B:
14C标记
C:
同位素效应
D:
哈密特方程
答案: 【
14C标记
】
8、判断题：
KH/KD = 4.0，说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
9、判断题：
在苯的硝化反应中，测得KH/KD = 1.0，说明决速步骤中未出现碳氢键断裂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、单选题：
次级同位素效应的值很小，最高只有（ ）
选项：
A:3
B:1
C:2
D:1.5
答案: 【1.5】
第二章 单元测试
1、多选题：
下列物质中能发生付克酰基化反应的是（ ）
选项：
A:
苯甲醚
B:
吡啶
C:
甲苯
D:
硝基苯
答案: 【
苯甲醚
;
甲苯
】
2、单选题：
下列对付克酰基化反应描述正确的是（ ）
选项：
A:
是典型的亲核取代反应
B:
产物可继续发生酰基化
C:
可以生成重排产物
D:
生成产物芳酮
答案: 【
生成产物芳酮
】
3、判断题：
付克酰基化反应与烷基化类似，反应只需要催化量的AlCl3（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
4、判断题：
利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
5、判断题：
当苯环的β-位有离去基团时，可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
6、单选题：
反应过程中如果得到构型保持的产物，该反应可能发生了（ ）
选项：
A:
邻基参与
B:
芳香亲核取代反应
C:
SN2反应
D:
SN1反应
答案: 【
邻基参与
】
7、单选题：
卤素中，邻基参与能力最强的是哪一个（ ）
选项：
A:
碘
B:
氯
C:
溴
D:
氟
答案: 【
碘
】
8、判断题：
芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
9、单选题：
下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是（ ）
选项：
A:
加成消除机理
B:
消除加成机理
C:
协同机理
D:
自由基机理
答案: 【
加成消除机理
】
10、单选题：
对于芳香亲核取代反应，活性最高的离去基团是（ ）
选项：
A:
碘
B:
氟
C:
溴
D:
氯
答案: 【
氟
】
第三章 单元测试
1、单选题：
狄尔斯-阿尔德反应的机理是（ ）
选项：
A:
自由基机理
B:
协同机理
C:
碳正离子机理
D:
碳负离子机理
答案: 【
】
2、判断题：
狄尔斯–阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应，加成产物仍保持亲双烯体原来的构型（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
3、判断题：
维悌希反应是亲核加成反应，经历了四元环状中间体（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
4、单选题：
下列化合物发生维悌希反应，活性最高的是（ ）
选项：
A:甲醛
B:乙酸乙酯
C:丙酮
D:苯甲醛
答案: 【】
5、单选题：
稳定的叶立德发生维悌希反应时，主要得到哪种构型的产物（ ）
选项：
A:E型
B:Z, E构型混合物
C:外消旋体
D:Z型
答案: 【】
6、单选题：
瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定，不与下列哪个化合物反应（ ）
选项：
A:环戊酮
B:乙醛
C:乙酸甲酯
D:丙酮
答案: 】
7、判断题：
醛、酮与α–卤代酯的有机锌试剂生成β–羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
8、判断题：
瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应，还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
9、多选题：
铃木反应的机理经历了哪些过程（ ）
选项：
A:还原消除
B:氧化加成
C:配体交换
D:转金属
答案: 【】
10、判断题：
铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
第四章 单元测试
1、判断题：
罗宾逊环化可用于合成α, β–不饱和环酮（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
2、单选题：
在碱性条件下，丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生（ ）
选项：
A:迈克尔加成反应
B:达村斯反应
C:曼尼希反应
D:羟醛缩合反应
答案: 【】
3、单选题：
下列不能发生曼尼希反应的化合物是（ ）
选项：
A:二甲胺
B:六氢吡啶
C:苯胺
D:甲胺
答案: 【】
4、判断题：
曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
5、判断题：
带有活泼α–氢的醛、酮与叔胺，以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β–酮胺的反应称为曼尼希反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
6、单选题：
达村斯反应的机理是（ ）
选项：
A:自由基机理
B:正离子机理
C:协同机理
D:负离子机理
答案: 【】
7、判断题：
在乙醇钠作碱的条件下，苯甲醛和α–溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
8、单选题：
在碱性条件下，环戊酮与α–氯代乙酸乙酯反应生成（ ）
选项：
A:α, β-不饱和酯
B:α, β-环氧酯
C:β-羟基酯
D:α-羟基酯
答案: 【
9、判断题：
狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
10、单选题：
下列化合物中，能发生相同克莱森酯缩合反应的是（ ）
选项：
A:甲酸乙酯
B:苯甲酸乙酯
C:丙酸乙酯
D:甲酸苯酯
答案: 【】
第五章 单元测试
1、单选题：
频哪醇重排一般发生在（ ）
选项：
A:酸性条件
B:上述条件都可以
C:中性条件
D:碱性条件
答案: 【】
2、判断题：
频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
3、判断题：
发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
4、判断题：
克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
5、判断题：
克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
6、判断题：
酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯丙基重排到对位的产物（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
7、单选题：
N-原子取代1,5-二烯的重排称为（ ）
选项：
A:霍夫曼重排
B:氮杂克莱森重排
C:氮杂科普重排
D:频那醇重排
答案: 【】
8、判断题：
霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
9、判断题：
霍夫曼重排在碱性条件下进行，底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
10、单选题：
霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入胺，反应得到的产物是（ ）
选项：
A:伯胺
B:氨基甲酸酯
C:酰胺
D:脲
答案: 【】
第六章 单元测试
1、判断题：
邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，断裂碳碳键，生成醛或酮（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
2、单选题：
环戊烯臭氧化（O3）后，经还原水解可以得到（ ）
选项：
A:戊二酸
B:环戊烯酮
C:环氧化物
D:戊二醛
答案: 【
】
3、单选题：
下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是（ ）
选项：
A:酸性高锰酸钾
B:过氧化氢
C:四氧化锇
D:臭氧化
答案: 【
】
4、多选题：
斯文氧化的副产物有哪些（ ）
选项：
A:一氧化碳
B:二甲基硫醚
C:二氧化碳
D:水
答案: 【】
5、判断题：
斯文氧化是将伯醇氧化为酸，仲醇氧化为酮的好方法（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
6、判断题：
戴斯–马丁氧化反应完成后，体系中碘的化合价不会发生变化（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
7、单选题：
下列化合物不能发生戴斯–马丁氧化的是（ ）
选项：
A:叔丁醇
B:烯丙醇
C:乙醇
D:异丙醇
答案: 【
8、判断题：
β–氨基醇经戴斯–马丁氧化，得到产物ɑ–氨基醛（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
9、单选题：
巴顿脱氧反应的机理是（ ）
选项：
A:协同机理
B:碳负离子机理
C:碳正离子机理
D:自由基机理
答案: 【】
10、判断题：
醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿–麦康比脱氧反应（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
第七章 单元测试
1、单选题：
不对称合成的方法有哪些（ ）
选项：
A:使用手性辅基
B:其余三个方法都是
C:使用手性源
D:使用手性催化剂
答案: 【】
2、单选题：
利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（ ）
选项：
A:使用手性源
B:外消旋体的拆分
C:使用手性辅基
D:使用手性催化剂
答案: 【】
3、判断题：
使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
4、单选题：
假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（ ）
选项：
A:前者等于后者
B:前者小于后者
C:无法确定
D:前者大于后者
答案: 【】
5、判断题：
在合成麻醉剂苯佐卡因时，由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能团添加（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
6、判断题：
在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时，通常采用的策略是将其倒推为环己烯（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【】
7、判断题：
在对目标分子进行逆合成分析时，一般选取分子中有官能团的地方进行切断（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【】
8、单选题：
下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是（ ）
选项：
A:瑞福尔马斯基反应
B:维悌希反应
C:迈克尔加成反应
D:铃木反应
答案: 【】
9、单选题：
在用环戊酮合成环戊基甲醛的过程中用到达村斯反应，该反应的原料通常是（ ）
选项：
A:醛、酮和α-卤代酸酯
B:醛、酮和α-卤代酯的有机锌试剂
C:具有α-氢的酮和酯
D:具有α-H的醛、酮和α, β-不饱和化合物
答案: 【】
10、单选题：
下列哪个反应可以合成环状β–酮酸酯（ ）
选项：
A:曼尼希反应
B:狄克曼缩合
C:瑞福尔马斯基反应
D:羟醛缩合
答案: 【】
请先 ！