智慧树知到答案药物化学（山东联盟）(德州学院) 最新答案

第三章 单元测试

1、单选题：
下列物质不属于能与药物中间结合的内源性分子的是（）
选项：
A:谷胱甘肽
B:乙醛酸
C:葡萄糖醛酸
D:氨基酸
答案:

2、单选题：
地西泮无下列哪一特点（）
选项：
A:口服安全范围较大
B:长期应用可产生耐受性
C:其作用是间接通过GABA实现
D:为典型的药酶抑制剂
E:大剂量对中枢有抑制作用
答案:

3、单选题：
地西泮的作用中哪项是错误的（）
选项：
A:有镇静催眠作用
B:有抗焦虑作用
C:抗惊厥作用
D:抗焦虑作用选择性差
E:抗癫痫作用
答案:

4、判断题：
第Ⅱ相生物转化反应会涉及到分子主链C-C键断裂
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
芳香环的第Ⅱ相生物转化代谢反应，只能发生才立体位阻比较小的位置。
选项：
A:错
B:对
答案:

6、判断题：
N-脱烷基反应，α-位H原子一般被氧化成羧基
选项：
A:对
B:错
答案:

7、判断题：
含有酮羰基的药物体内主要被还原成醛基
选项：
A:对
B:错
答案:

8、判断题：
含N不饱和键的药物在体内形成均直接形成毒性羟基胺
选项：
A:对
B:错
答案:

9、判断题：
所有内源性分子与药物中间体结合后，产物的极性大于中间体极性
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
谷胱甘肽只参与药物的第Ⅱ相生物转化反应
选项：
A:对
B:错
答案:

第四章 单元测试

1、单选题：
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）
选项：
A:氨气
B:紫色络合物
C:红色溶液
D:绿色络合物
E:白色胶状沉淀
答案:

2、单选题：
在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是（）
选项：
A:环己烯
B:乙基
C:戊基
D:异戊基
E:苯环
答案:

3、单选题：
下列哪项不是卡马西平的副作用（）
选项：
A:心律失常
B:复视
C:嗜睡
D:胃肠道反应
E:骨髓抑制
答案:

4、单选题：
下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的（ ）
选项：
A:能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电
B:对外周性神经痛有效
C:对癫痫并发的精神症状也有较好疗效
D:具有肝药酶诱导作用
E:对精神运动性发作疗效较好
答案:

5、单选题：
巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是（）
选项：
A:丙二酰脲
B:三环类
C:乙内酰脲
D:哌啶二酮
E:二氮杂䓬类
答案:

6、多选题：
影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）
选项：
A:脂溶性
B:pKa
C:5位取代基碳的数目
D:酰胺氮上是否含烃基取代
E:5位取代基的氧化性质
答案:

7、多选题：
巴比妥类药物的性质是（）
选项：
A:具有抗过敏作用
B:具有内酰胺醇-内酰胺的互变异构体
C:与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色
D:作用持续时间与代谢速率有关
E:pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
答案:

8、多选题：
卡马西平在治疗癫痫上用于（）
选项：
A:小发作
B:持续状态
C:综合性局灶性发作
D:精神运动性
E:大发作
答案:

9、多选题：
卡马西平结构中具有（）
选项：
A:二苯并氮杂䓬结构
B:苯环结构
C:环内酰脲结构
D:氮杂环结构
E:尿素结构
答案:

10、判断题：
苯妥英钠对癫痫小发作也有效。
选项：
A:错
B:对
答案:

第五章 单元测试

1、单选题：
毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
选项：
A:瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
B:瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
C:瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
D:瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E:瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
答案:

2、单选题：
对于ACh，下列叙述错误的是（）
选项：
A:作用广泛
B:化学性质稳定
C:激动M、N-R
D:化学性质不稳定
E:无临床实用价值
答案:

3、单选题：
下列关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述错误的是（）
选项：
A:与胆碱受体直接相互作用，属于直接拟胆碱药
B:新近开发上市的乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物，则主要用于抗老年性痴呆
C:在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼
D:抑制AChE将导致乙酰胆碱的积聚，从而延长并增强乙酰胆碱的作用
答案:

4、多选题：
下列属于传出神经系统功能药物的是（）
选项：
A:抗胆碱药
B:拟胆碱药
C:抗肾上腺素药
D:拟肾上腺素药
答案:

5、多选题：
生物碱类M受体激动剂的是（）
选项：
A:毒蕈碱
B:毒扁豆碱
C:毛果芸香碱
D:槟榔碱
答案:

6、多选题：
乙酰胆碱的结构特点为（）
选项：
A:乙酰胆碱化学稳定性较差，在水溶液，胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。
B:乙酰胆碱是属于胆碱脂类M受体激动剂
C:乙酰胆碱对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用
D:乙酰胆碱为季胺结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极地
答案:

7、多选题：
氯贝胆碱的结构特点为（）
选项：
A:对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，对心血管系统的作用几乎无影响。
B:选择性作用于M受体，口服有效，且S构型异构体的活性大大高于R型构型异构体。
C:临床主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。
D:不易被胆碱酯酶水解，作用较乙酰胆碱长。
答案:

8、多选题：
下列叙述那些与胆碱受体激动剂的构效关系相符()
选项：
A:季铵氮原子上以甲基取代为最好
B:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C:亚乙基桥上烷基取代不影响活性
D:季铵氮原子为活性必须
E:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降
答案:

9、多选题：
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）
选项：
A:可由间氨基苯酚为原料制备neostigmine bromide
B:Pyridostigmine bromide比neostigmine bromide 作用时间长
C:Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血-脑脊液屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
D:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E:Neostigmine bromide 口服后以原形药从尿液排出
答案:

10、多选题：
地西泮的水解特点（）
选项：
A:1，2位酰胺键在酸性条件下发生水解开环反应。
B:4，5位开环可逆，在酸性情况下水解开环，中性和碱性情况下脱水闭环。
C:4，5位亚胺键，在酸性条件下发生水解开环反应。
D:在胃酸作用下，4，5位水解开环，进入弱碱性肠道，又闭环形成原药。
答案:

第六章 单元测试

1、多选题：
盐酸普萘洛尔临床上主要用于治疗（）
选项：
A:心绞痛
B:中共七大窦性心率过速
C:心房扑动及颤动等室上性心动过速
D:房性或室性早搏
E:高血压
答案:

2、多选题：
盐酸普萘洛尔的副作用是（）
选项：
A:诱发哮喘
B:视力模糊
C:神经抑制
D:抑制心脏
E:胃肠道反应
答案:

3、多选题：
4-醚基取代的β1受体阻滞剂有（）
选项：
A:阿替洛尔
B:美托洛尔
C:醋丁洛尔
D:倍他洛尔
E:比索洛尔
答案:

4、多选题：
属于选择性β1受体拮抗剂的有（）
选项：
A:美托洛尔
B:阿替洛尔
C:吲哚洛尔
D:拉贝洛尔
E:倍他洛尔
答案:

5、单选题：
非选择性β受体拮抗剂propranolol的化学名是（）
选项：
A:2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
C:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
D:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
E:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
答案:

6、判断题：
盐酸普萘洛尔的临床用途有治疗心绞痛，心律失常，高血压
选项：
A:错
B:对
答案:

7、判断题：
非选择性β受体阻滞剂仅抑制交感性心脏兴奋作用，较适合哮喘、外周血管病和糖尿病患者。
选项：
A:对
B:错
答案:

8、判断题：
选择性β1受体阻滞剂用于心律失常和高血压时，可发生支气管痉挛，并会延缓使用胰岛素后低血糖的恢复，使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制。
选项：
A:对
B:错
答案:

9、判断题：
卡维地洛属于芳氧丙醇胺类，除可用于高血压、不稳定型心绞痛外，在治疗充血性心力衰竭方面优于一般的选择性β受体阻滞剂。
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
盐酸普萘洛尔在体内代谢为a-萘酚和a-羟基-3-（1-萘氧基）-丙酸。
选项：
A:错
B:对
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
消化性溃疡最常发生的部位（）
选项：
A:贲门旁
B:胃后壁
C:胃幽门和十二指肠
D:胃大弯
答案:

2、单选题：
可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）
选项：
A:咪唑斯汀
B:三唑仑
C:西咪替丁
D:唑吡坦
E:盐酸丙咪嗪
答案:

3、单选题：
H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳（）
选项：
A:6
B:4
C:3
D:2
E:5
答案:

4、单选题：
西咪替丁生产中在有机溶剂中可得（ ）型晶
选项：
A:H
B:B

C:A
D:C
E:Z
答案:

5、单选题：
质子泵即是（）
选项：
A:胃泌素
B:H+/K+-ATP酶
C:胰蛋白酶
D:胃蛋白酶
答案:

6、多选题：
下列属于不可逆质子泵抑制（）
选项：
A:洋盘拉唑
B:奥美拉唑
C:艾普拉唑
D:兰索拉唑
答案:

7、多选题：
下列关于质子泵抑制剂叙述正确的是（）
选项：
A:不可逆性质子泵抑制剂都具有芳环并咪唑结构。
B:质子泵抑制剂有E1，E2两种可以相互转化的形式
C:质子泵抑制剂又称H+/K+ATP酶抑制剂。通过抑制H+/K+的交换，阻止胃酸的形成。
D:质子泵抑制剂是胃壁细胞上的一种跨膜蛋白，由α、β两个亚基组成。
答案:

8、多选题：
下列属于雷贝拉唑的性质正确的是（）
选项：
A:同样剂量的雷贝拉唑抑酸作用比奥美拉唑强2~10倍，作用时间比奥美拉唑长。
B:雷贝拉唑质子泵抑制剂比奥美拉唑强，还具有幽门螺杆菌抑制活性。
C:雷贝拉唑口服一小时内发挥药效，在2-4小时内血药浓度达到峰值。
D:雷贝拉唑在酸性条件下迅速分解，在碱性条件下较稳定
答案:

9、多选题：
下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（）
选项：
A:瑞普拉生
B:沃诺拉赞
C:索普拉生
D:雷贝拉唑
答案:

10、多选题：
下列关于质子泵构效关系，下列说法正确的是（）
选项：
A:质子泵抑制剂中，苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替代。
B:PPIs转化为活性次磺酰胺的速率很大程度上决定于苯并咪唑基团的解离常数pKa2.苯环上引入吸电子基，PKa2减小，转化慢，起效慢。
C:质子泵抑制剂中，吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍可保持活性。
D:PPIs最初的质子化程度和在PPIs最初的质子化程度和在胃壁细胞内的积聚量由吡啶环的解离常数PKa1决定。吡啶4位引入强给电子取代基，pka1值增加，药物解离能力越强，对质子泵抑制剂作用越快。
答案:

第八章 单元测试

1、单选题：
下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中（）
选项：
A:阿司匹林
B:萘丁美酮
C:布洛芬
D:双氯芬酸
E:萘普生
答案:

2、单选题：
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）
选项：
A:抗病毒
B:降血脂
C:抗血栓
D:中枢兴奋
E:消炎镇痛
答案:

3、单选题：
FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质（）
选项：
A:水杨酸苯酯
B:乙酰水杨酸苯酯
C:水杨酸
D:乙酰水杨酸酐
E:乙酸苯酯
答案:

4、单选题：
以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应（）
选项：
A:乙酰水杨酸苯酯
B:乙酰水杨酸酐
C:水杨酸苯酯
D:水杨酸
E:乙酸苯酯
答案:

5、单选题：
下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用（）
选项：
A:布洛芬
B:阿司匹林
C:塞来昔布
D:对乙酰氨基酚
E:吲哚美辛
答案:

6、单选题：
吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关（）
选项：
A:5-羟色胺
B:γ-氨基丁酸
C:组胺
D:肾上腺素
E:乙酰胆碱
答案:

7、单选题：
以下对乙酰氨基酚代谢物中哪一个是毒性代谢物（）
选项：
A:谷胱甘肽结合物
B:氮氧化物
C:葡萄糖醛酸结合物
D:硫酸酯结合物
E:N-乙酰基亚胺醌
答案:

8、单选题：
《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是（）
选项：
A:对氨基苯酚
B:乙酰亚胺醌
C:乙酰苯胺
D:N-乙酰亚醌
E:对硝基苯酚
答案:

9、单选题：
以下与阿司匹林的性质不符的是（）
选项：
A:遇湿会水解成水杨酸和醋酸
B:极易溶于水
C:具有抗炎作用
D:具退热作用
E:有抗血栓形成作用
答案:

10、单选题：
对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定（）
选项：
A:pH9-10
B:pH3-4
C:pH7-8
D:pH1-2
E:pH5-6
答案:

第九章 单元测试

1、单选题：
环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
选项：
A:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
B:4-羟基环磷酰胺
C:4-酮基环磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:羧基磷酰胺
答案:

2、单选题：
下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）
选项：
A:长春瑞滨
B:米托蒽醌
C:紫杉特尔
D:伊立替康
E:多柔比星
答案:

3、单选题：
米托蒽醌结构中含有（）
选项：
A:结构中含有1，4-苯二酚
B:结构中含有亚硝基
C:结构中含有喋啶环
D:结构中含有磺酸酯基
E:结构中含有吲哚环
答案:

4、多选题：
当前的治疗手段有（）
选项：
A:化学疗法
B:手术疗法
C:靶向疗法
D:荷尔蒙疗法
E:免疫疗法
F:放射疗法
答案:

5、多选题：
直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）
选项：
A:盐酸阿糖胞苷
B:卡铂
C:卡莫司汀
D:环磷酰胺
E:氟尿嘧啶
答案:

6、多选题：
巯嘌呤具有以下哪些性质（）
选项：
A:为二氢叶酸还原酶抑制剂
B:为抗代谢抗肿瘤药
C:为烷化剂抗肿瘤药
D:为前体药物
E:临床可用于治疗急性白血病
答案:

7、判断题：
芥子气为糜烂性毒剂，能直接损伤组织细胞，引起局部炎症，吸收后能导致全身中毒，对淋巴癌有治疗作用。
选项：
A:对
B:错
答案:

8、判断题：
氮芥为强烷化剂，对肿瘤细胞的杀伤能力较大，抗瘤谱较广。但选择性很差，毒性也比较大。
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
良性肿瘤增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大。
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。
选项：
A:对
B:错
答案:

第十章 单元测试

1、单选题：
1929年英国人弗莱明首先发现了（）
选项：
A:土霉素
B:头孢菌素
C:青霉素
D:链霉素
E:氯霉素
答案:

2、单选题：
青霉素类的母核上有3个手性碳原子，具有活性的绝对构型为（）
选项：
A:2R，5S，6R
B:2S，5S，6R
C:2S，5R，6S
D:2S，5R，6R
E:2R，5R，6R
答案:

3、单选题：
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）
选项：
A:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
B:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
C:发生分子内重排生成青霉二酸
D:分解为青霉醛和青霉胺
E:6-氨基上的酰基侧链发生水解
答案:

4、单选题：
为了延长青霉素在体内的作用时间，降低青霉素的排泄速度，最合适的联合用药是（）
选项：
A:青霉素+链霉素
B:青霉素+磺胺嘧啶
C:青霉素+诺氟沙星
D:青霉素+丙磺舒
E:青霉素+克林霉素
答案:

5、单选题：
下列对青霉素G的叙述错误的是（）
选项：
A:抑制细胞壁合成
B:对革兰阳性菌作用强
C:易引起变态反应
D:杀菌力强大
E:口服吸收好
答案:

6、单选题：
第一个耐酸耐酶的青霉素类药物是（）
选项：
A:青霉素G
B:羧苄西林
C:苯唑西林
D:丙匹西林
E:阿莫西林
答案:

7、多选题：
下列是耐酸青霉素的是（）
选项：
A:丙匹西林
B:非奈西林
C:青霉素G
D:苯唑西林
E:甲氧西林
答案:

8、多选题：
青霉素G的缺点是（）
选项：
A:过敏反应
B:抗菌谱窄
C:对酸不稳定
D:对酶不稳定
E:耐药性
答案:

9、多选题：
青霉素的合成主要有哪些方法（）
选项：
A:脱羧法
B:酯化法
C:酸酐法
D:酰氯法
E:DCC法
答案:

10、多选题：
抗生素根据结构分为（）
选项：
A:四环素类抗生素
B:氨基糖苷类抗生素
C:β-内酰胺抗生素
D:大环内酯类抗生素
E:氯霉素类抗生素
答案:

第十一章 单元测试

1、单选题：
下列哪项不属于第一代喹诺酮类药物的特点（）
选项：
A:易产生耐药性
B:抗革兰氏阳性菌
C:体内易被代谢，作用时间短
D:中枢毒性较大
E:抗革兰氏阴性菌
答案:

2、单选题：
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
选项：
A:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
B:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
C:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E:2位上引入取代基后活性增加
答案:

3、单选题：
环丙沙星的化学名为（）
选项：
A:2-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸
B:1-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸
C:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸
D:1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
E:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
答案:

4、单选题：
下列哪项不是左氧氟沙星的特点（）
选项：
A:水溶性是氧氟沙星的8倍
B:毒副作用大
C:活性是氧氟沙星的2倍
D:易制成注射剂
E:抗菌作用大于其右旋异构体8-128倍
答案:

5、多选题：
下列哪几种药物属于第三代喹诺酮类药物（）
选项：
A:左氧氟沙星
B:司帕沙星
C:巴洛沙星
D:莫西沙星
E:替马沙星
答案:

6、多选题：
喹诺酮类抗菌药8位为以下哪些基团时药物活性会增加（）
选项：
A:氟
B:硝基
C:氯
D:甲氧基
E:氨基
答案:

7、多选题：
环丙沙星常用于以下哪些疾病的治疗（）
选项：
A:消化道感染
B:泌尿生殖道感染
C:呼吸道感染
D:皮肤软组织感染
E:骨关节软组织感染
答案:

8、判断题：
左氧氟沙星与华法林同时使用时，应监测凝血酶原时间。
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
左氧氟沙星的不良反应发生率在除第四代以外的喹诺酮中是最低的，其不良反应主要是胃肠道反应。
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
喹诺酮类抗菌药结构中B环是抗菌作用必需基团。
选项：
A:错
B:对
答案:

第十二章 单元测试

1、单选题：
磺酰脲类药物的降血糖机制是（ ）
选项：
A:胰岛素分泌促进剂
B:糖代谢酶抑制剂
C:胰岛素曾敏剂
D:二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂
答案:

2、判断题：
甲状旁腺激素治疗骨质疏松的机理是促进钙吸收。
选项：
A:对
B:错
答案:

3、判断题：
抑制碳酸酐酶类利尿药物是通过减少钠离子的吸收表现为利尿功效
选项：
A:对
B:错
答案:

4、判断题：
多种利尿药物协助排除多余Na离子同事，会协同将K离子排除体外，因此必要时，需要补充K离子
选项：
A:错
B:对
答案:

5、单选题：
α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）
选项：
A:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
B:减少胰岛素清除
C:增加胰岛素敏感性
D:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E:增加胰岛素分泌
答案:

6、单选题：
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）
选项：
A:可抑制α-葡萄糖苷酶
B:可减少肝脏对胰岛素的清除
C:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
D:结构中含磺酰胺，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
E:可刺激胰岛素分泌
答案:

7、单选题：
下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）
选项：
A:第一代与第二代的体内代谢方式相同
B:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
C:可水解生成磺酰胺类
D:结构中的磺酰脲具有酸性
E:第二代较第一代降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少
答案:

8、单选题：
坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）
选项：
A:速尿
B:氢氯噻嗪
C:乙酰唑胺
D:螺内酯
E:氨苯喋啶
答案:

9、单选题：
下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）
选项：
A:高血压
B:尿路感染
C:心力衰竭性水肿
D:青光眼
E:脑水肿
答案:

10、单选题：
螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有以下哪一种结构（）
选项：
A:3位氧代
B:17位螺原子
C:21位羧酸
D:10位甲基
E:7位乙酰巯基
答案:

第十三章 单元测试

1、单选题：
关于花生四烯酸描述不正确的是（）
选项：
A:不是人体必需脂肪酸
B:作为大多数细胞膜磷脂基质共轭成分存在
C:正常情况下不被代谢
D:在一些创伤事件中，通过刺激磷脂酶A2，才会响应产生释放的游离花生四烯酸
答案:

2、单选题：
以下哪项是米索前列醇的药效成分（）
选项：
A:11S、16R-构型
B:11R、16S-构型
C:11S、16S-构型
D:11R、16R-构型
答案:

3、多选题：
下列属于激素的是（）
选项：
A:胰岛素
B:前列腺素
C:雄性激素
D:甲状腺素
E:生长激素
答案:

4、判断题：
卡前列素氨丁三醇临床主要用于中期妊娠流产、晚期足月妊娠促子宫颈成熟及引产。
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
前列地尔慢性肝炎的辅助治疗。
选项：
A:错
B:对
答案:

6、单选题：
和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）
选项：
A:前列地尔
B:米索前列醇
C:卡前列素
D:依前列素
E:地诺前列醇
答案:

7、多选题：
现有PGs类药物具有以下药理作用（）
选项：
A:抑制胃酸分泌
B:抗血小板凝集
C:治疗高血钙症及骨质疏松症
D:作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈
E:作用于神经系统
答案:

8、判断题：
激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌的一类高效生物活性物质，它直接进入血液或淋巴液到达靶部位起作用
选项：
A:对
B:错
答案:

9、判断题：
前列腺素（PGs）是一类含20个碳原子、具有五元脂环、带有两个侧链的一元脂肪酸
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
地诺前列酮临床上不可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产 和治疗性流产
选项：
A:对
B:错
答案:

第十四章 单元测试

1、单选题：
下列不属于脂溶性维生素的是（）
选项：
A:维生素K
B:维生素C
C:维生素E
D:维生素D
E:维生素A
答案:

2、单选题：
以下哪项不是维生素A的生理功能（）
选项：
A:可用于严重痤疮
B:具有抗氧化作用
C:诱导控制上皮组织的分化和生长作用，缺乏时出现干眼症、牙周溢脓
D:维持弱光中人的视觉，缺乏时出现夜盲症
E:参与类固醇的合成
答案:

3、单选题：
维生素D2与D3的结构差异为（）
选项：
A:D2比D3多一个C-22烯和C-26甲基
B:D2只比D3多一个C-26甲基
C:D2比D3多一个C-22烯和C-28甲基
D:D2只比D3多一个C-22烯
E:D2只比D3多一个C-28甲基
答案:

4、单选题：
关于维生素K描述正确的是（）
选项：
A:缺乏时血液凝固发生障碍
B:维持体内Ⅶ、Ⅷ凝血因子在正常水平
C:肠道微生物不可合成
D:缺乏时凝血时间缩短
E:只在植物中存在
答案:

5、单选题：
在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是（）
选项：
A:维生素K1
B:维生素K5
C:维生素K7
D:维生素K3
E:维生素K4
答案:

6、多选题：
骨化三醇的生理活性为（）
选项：
A:促进Ca2+-ATP酶的活性
B:控制肾对磷的重吸收
C:诱导钙结合蛋白的合成
D:促进钙离子的吸收
E:维持血浆中磷的水平
答案:

7、多选题：
下列对维生素E的理化性质描述正确的是（）
选项：
A:无氧环境对热不稳定
B:有氧条件下，α-生育酚能被迅速氧化成醌
C:本品的乙醇溶液与硝酸共热，生成生育红
D:与三价铁离子作用，被氧化成α-生育醌，后者与2,2’-联吡啶作用生成血红色的亚铁络合物
E:无氧条件下，在酸溶液和碱溶液中回流，水解为消旋的α-生育酚
答案:

8、多选题：
下列属于维生素E药理作用的是（）
选项：
A:对生物膜的保护、稳定及调控作用
B:抗不育作用
C:抗氧化作用
D:可用于延缓衰老
E:可用于习惯性流产、不孕症
答案:

9、判断题：
多晒太阳是预防维生素D缺乏的主要方法之一
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
人类营养中约2/3的维生素A来自于β-胡萝卜素。
选项：
A:对
B:错
答案: