智慧树知到答案临床分子生物学检验技术（潍坊医学院）最新答案

第三章 单元测试

1、单选题：
BLAST可以进行

选项：
A:文献检索

B:序列比对分析

C:蛋白质结构预测

D:分子量预测

答案: 【
】

2、单选题：
仅仅进行核酸一核酸查询，一般使用的BLAST方式是

选项：
A:BLASTp

B:BLASTx

C:TBLASTn

D:BLASTn

答案: 【
】

3、单选题：
在进行多序列对比的多序列联配比对时，常用的程序是

选项：
A:Entrez

B:ClustalW

C:SRS

D:BLAST

答案: 【
】

4、单选题：
HGP绘制的四项图谱包括______________。

选项：
A:遗传图谱、物理图谱、表达图谱和基因图谱

B:遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱

C:遗传图谱、表达图谱、序列图谱和基因图谱

D:表达图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱

答案: 【
】

5、单选题：
欧洲分子生物学网EMBnet的主要数据库检索工具是

选项：
A:SRS

B:DBGET/LinkDB

C:BLAST

D:Entrez

答案: 【
】

6、多选题：
生物信息学的任务有哪些_______ 

选项：
A:数据库的建立、相关分析软件的开发和应用

B:蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类

C:新药研制

D:基因组及基因表达数据的分析和处理

E:生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释

答案: 【
】

7、判断题：
PDB能够100%准确预测蛋白质空间立体结构

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

8、多选题：
蛋白质的基本性质分析包括________ 

选项：
A:疏水性分析

B:氨基酸组成

C:分子量

D:跨膜区分析

答案: 【
】

9、多选题：
核酸序列的基本分析包括 _______ 

选项：
A:限制性酶切分析

B:测序分析

C:分子量

D:碱基组成

答案: 【
】

10、多选题：
常见生物信息数据库的检索工具有 _______ 

选项：
A:MEDLINE

B:BDGET/LinkDB

C:SRS

D:Entrez

答案: 【
】

第四章 单元测试

1、单选题：
下列不属于分离纯化质粒 DNA 的方法

选项：
A:甲酰胺解聚法

B:SDS 裂解法

C:煮沸裂解法

D:碱裂解法

答案: 【
】

2、单选题：
质粒DNA提取中，沉淀DNA的是

选项：
A:酚/氯仿

B:无水乙醇

C:SDS

D:70%乙醇

答案: 【
】

3、单选题：
以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性

选项：
A:实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理

B:加入强烈的胍类变性剂

C:加入β巯基乙醇

D:加入EDTA金属离子螯合剂

答案: 【
】

4、单选题：
波长260nm的紫外线下，A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA

选项：
A:33µg/ml

B:38µg/ml

C:40µg/ml

D:50µg/ml

答案: 【
】

5、单选题：
下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是

选项：
A:比值为1.8 的DNA溶液一定为纯的DNA溶液

B:TE 缓冲液中，纯 DNA 的A260／A280比值为1.8，纯 RNA 的 A260／A280比值为 2.0 

C:比值为2.0的RNA溶液一定为纯的RNA溶液

D:TE 缓冲液中，纯 RNA 的A260／A280比值为1.8，纯 DNA 的 A260／A280比值为 2.0

答案: 【

6、单选题：
有关核酸的鉴定描述错误的是

选项：
A:琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性

B:纯 DNA 样品的 A260／A280为 2.0 

C:紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度

D:荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度

答案: 【

7、单选题：
以下属于DNA的保存的方法是

选项：
A:溶于 TE 缓冲液中在-70℃储存

B:沉淀溶于70％的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中长期保存

C:以焦碳酸二乙醋（DEPC）水溶解保存

D:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中，在-70℃一-80℃保存

答案: 【
】

8、单选题：
以下哪种方法不是DNA的适宜保存法

选项：
A:常温保存

B:调节TE缓冲液的pH值到8.0

C:加入少量氯仿

D:加入EDTA金属螯合剂

答案: 【
】

9、多选题：
下列关于双向疑胶电泳技术说去正确的是

选项：
A:等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开

B:是蛋白质组学研究最重要的技术

C:与质谱技术紧密结合使用

D:包括等电聚焦电泳和SDS-PAGE

答案: 【
】

第五章 单元测试

1、单选题：
PCR的主要步骤不包括

选项：
A:降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交

B:设计一对特异性引物

C:95℃使模板DNA变性

D:加热使DNA聚合酶失活

答案: 【
】

2、单选题：
下列哪种酶能用来催化PCR反应

选项：
A:DNA连接酶

B:Taq DNA聚合酶

C:引物酶

D:磷酸二酯酶

答案: 【
】

3、单选题：
参与PCR的离子是

选项：
A:Mg²⁺

B:Zn²⁺

C:Ca²⁺

D:K⁺

答案: 【
】

4、单选题：
PCR延伸温度一般为

选项：
A:72℃

B:低于引物Tm 5℃左右

C:55℃

D:94℃～97℃

答案: 【
】

5、单选题：
关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是

选项：
A:引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %

B:引物的长度一般在18-25bp

C:引物的 3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

D:引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

答案: 【
】

6、单选题：
定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得

选项：
A:PCR 

B:ASO

C:RT-PCR

D:SSCP

答案: 【
】

7、单选题：
RFLP是

选项：
A:聚合酶链反应

B:随机扩增多态性DNA

C:连接酶链反应

D:限制性片段长度多态性

答案: 【
】

8、单选题：
未知突变的检测，下列哪种是最好的方法

选项：
A:PCR

B:PCR-SSCP

C:ASO

D:RFLP

答案: 【
】

9、多选题：
以PCR为基础的PCR技术有

选项：
A:巢式PCR

B:逆转录PCR

C:定量PCR

D:多重PCR

答案: 【
】

10、单选题：
下列关于 Ct 值的描述，错误的是

选项：
A:Ct 值大小与模板量成反比，Ct 值越小，模板量越多

B:可以根据 Ct 值的大小估计模板的初始量

C:Ct 值大小与模板量成正比，Ct 值越大，模板量越多

D:是扩增曲线与阈值线的交叉点处相应的反应循环数

答案: 【

第六章 单元测试

1、单选题：
核酸分子杂交的原理是

选项：
A:甲基化

B:碱基互补配对

C:磷酸化

D:抗原抗体结合

答案: 【
】

2、单选题：
目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项

选项：
A:Northern印迹

B:Southern印迹

C:等位基因特异性寡核苷酸分子杂交

D:Western印迹

答案: 【
】

3、单选题：
若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物，需要

选项：
A:利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段

B:收集组织或细胞样品，然后从中提取蛋白质

C:收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNA

D:制备固定在支持物上的组织或细胞

答案: 【
】

4、单选题：
下列不是Southern印迹步骤的为

选项：
A:用凝胶电泳分离DNA片段

B:DNA与载体的连接

C:DNA片段转移到硝酸纤维素膜上

D:用限制性内切酶消化DNA

答案: 【
】

5、单选题：
关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是

选项：
A:目前应用的非放射性标志物都是抗原

B:对人体危害小

C:酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶

D:可长时间使用

答案: 【
】

6、单选题：
点／狭缝杂交可以用于

选项：
A:用于基因定位分析

B:快速确定是否存在目的基因

C:阳性菌落的筛选

D:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

答案: 【
】

7、单选题：
菌落杂交可以用于

选项：
A:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

B:快速确定是否存在目的基因

C:阳性菌落的筛选

D:检测的目标是 RNA

答案: 【
】

8、单选题：
Southern 印迹杂交可以用于

选项：
A:检测的目标是 RNA

B:用于基因定位分析

C:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

D:蛋白水平的检测

答案: 【
】

9、单选题：
Northern 印迹杂交可以用于

选项：
A:检测的目标是 RNA 

B:阳性菌落的筛选

C:快速确定是否存在目的基因

D:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

答案: 【
】

10、单选题：
荧光原位杂交可以用于

选项：
A:阳性菌落的筛选

B:检测的目标是 RNA

C:快速确定是否存在目的基因

D:用于基因定位分析

答案: 【
】

第七章 单元测试

1、单选题：
DNA芯片不包括( ) 

选项：
A:抗体芯片

B:SNP芯片

C:甲基化芯片

D:表达谱芯片

答案: 【
】

2、单选题：
DNA芯片技术的理论基础是

选项：
A:核酸杂交理论

B:中心法则

C:基因的多态性

D:抗原抗体的特异性作用

答案: 【
】

3、单选题：
基因芯片技术的缺点在于

选项：
A:费用高

B:大规模

C:微量化

D:高通量

答案: 【
】

4、单选题：
基因芯片技术的主要步骤不包括

选项：
A:芯片的设计与制备

B:酶切分析

C:样品制备

D:杂交反应

答案: 【
】

5、单选题：
生物芯片发展的最终目标是

选项：
A:基因芯片

B:蛋白芯片

C:芯片实验室

D:糖芯片

答案: 【
】

6、单选题：
生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，其中不包括

选项：
A:细胞芯片

B:蛋白质芯片

C:DNA芯片

D:测序芯片

答案: 【
】

7、单选题：
微流控芯片属于( )。

选项：
A:抗体芯片

B:组织芯片

C:miRNA芯片

D:芯片实验室

答案: 【
】

8、单选题：
关于DNA芯片描述不正确的是

选项：
A:探针为已知序列

B:不能研究基因功能

C:有序地高密度地固定于支持物上

D:理论基础是核酸杂交

答案: 【
】

9、单选题：
基因芯片原位合成的描述错误的是

选项：
A:适用于制作大规模DNA探针芯片

B:直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针

C:也称为离片合成

D:适用于寡核苷酸探针

答案: 【
】

10、单选题：
能够对基因表达水平进行大规模分析的技术是

选项：
A:酵母双杂交技术

B:PCR技术

C:EMSA或Chip

D:基因芯片技术

答案: 【
】

第八章 单元测试

1、单选题：
（ ）的核心技术是Flow Cell和可逆荧光终止法。

选项：
A:Solexa测序仪

B:454测序仪

C:SOLiD测序仪

D:3730测序仪

答案: 【
】

2、单选题：
454测序技术属于

选项：
A:第三代测序技术

B:第四代测序技术

C:第一代测序技术

D:第二代测序技术

答案: 【
】

3、单选题：
DNA自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法

选项：
A:用荧光染料标记终止物

B:用荧光染料标记引物3′-OH

C:使用一种或四种不同荧光染料标记

D:用荧光染料标记引物5′端

答案: 【
】

4、单选题：
Sanger法是基于( )技术的测序方法。

选项：
A:计算机

B:荧光标记

C:微流体技术

D:PCR

答案: 【
】

5、单选题：
第一代DNA测序技术的核心技术是

选项：
A:Maxam和Gilbert的化学降解法

B:PCR技术

C:Sanger的双脱氧链终止法

D:荧光标记技术

答案: 【
】

6、单选题：
核酸测序技术是测定核酸链上( )的排列顺序

选项：
A:脱氧核糖

B:碱基

C:磷酸二酯键

D:磷酸基团

答案: 【
】

7、单选题：
焦磷酸测序技术不使用的酶是

选项：
A:ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)

B:荧光素酶(luciferase)

C:DNA连接酶(DNA ligase)

D:DNA聚合酶(DNA polymerase)

答案: 【
】

8、单选题：
其3′羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子“(reversible terminator）使用“可逆终止子”的测序反应是

选项：
A:焦磷酸测序法

B:化学裂解法测序

C:边合成边测序

D:双脱氧终止法测序

答案: 【
】

9、单选题：
双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择（ ）。

选项：
A:ddTTP 

B:ddCTP

C:ddATP

D:ddGTP

答案: 【
】

10、单选题：
新一代测序技术中的边合成边测序和焦磷酸测序均需要

选项：
A:DNA聚合酶(DNA polymerase)

B:ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)

C:三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase)

D:荧光索酶(luciferase)

答案:
】

第九章 单元测试

1、单选题：
______在分子克隆中用来切割DNA。

选项：
A:DNA聚合酶

B:限制性内切酶

C:逆转录酶

D:DNA连接酶

答案: 【
】

2、单选题：
____是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。

选项：
A:DNA连接酶

B:感受态细胞

C:载体

D:多克隆位点

答案:
】

3、单选题：
DNA重组技术中所谓的分子克隆的目的是

选项：
A:DNA的有性繁殖

B:DNA的无性繁殖

C:获得大量表达产物

D:构建重组DNA分子

答案: 【
】

4、单选题：
YAC是基于（ ）染色体生物学性质构建的载体

选项：
A:酵母菌

B:大肠杆菌

C:噬菌体

D:细菌

答案: 【
】

5、单选题：
分子克隆中常用的限制性内切酶是 _

选项：
A:Ⅱ类限制性核酸内切酶

B:Ⅰ类限制酶

C:核酸水解酶

D:Ⅲ类限制酶

答案: 【
】

6、单选题：
关于质粒，以下说法正确的是___

选项：
A:pBR322是噬菌体载体

B:.F质粒是自传递性质粒

C:两种质粒不能在同一宿主中共存

D:质粒只能在同种细菌中进行转移

答案: 【
】

7、单选题：
碱性磷酸酶的作用是____

选项：
A:使核酸片段3′端加上磷酸基

B:去除核酸片段的5′端磷酸基

C:使核酸片段的5′端加上磷酸基

D:去除核酸片段的3′端磷酸基

答案: 【
】

8、单选题：
下列不属于DNA聚合酶的是

选项：
A:TaqDNA聚合酶

B:Klenow片段

C:端粒酶

D:.DNA连接酶

答案: 【
】

9、单选题：
载体不一定需要______

选项：
A:具备多克隆位点

B:具备转录起始位点

C:具备复制起始位点

D:具备标记基因

答案: 【
】

10、单选题：
重组DNA导入细菌的过程称为____

选项：
A:转导

B:转染

C:转录

D:转化

答案: 【
】

第十章 单元测试

1、单选题：
哪种病毒的高危型持续感染会引起宫颈癌

选项：
A:HPV

B:HCV

C:HBV

D:HIV

答案: 【
】

2、单选题：
全球第一个肿瘤疫苗是什么疫苗

选项：
A:宫颈癌疫苗

B:乳腺癌疫苗

C:乙肝疫苗

D:卡介苗

答案: 【
】

3、单选题：
宫颈癌预防性疫苗就是针对病毒的哪个结构

选项：
A:衣壳蛋白L1

B:衣壳蛋白L2

C:DNA核心

D:包膜

答案: 【
】

4、单选题：
判断HBV复制及传染性的直接指标是检测

选项：
A:HBVDNA多聚酶活力

B:HBeAg

C:HBsAg

D:HBVDNA

答案: 【
】

5、单选题：
结核分枝杆菌耐利福平的突变基因是

选项：
A:pncA

B:embB

C:rrs与rpsL

D:rpoB

答案: 【
】

6、单选题：
被称为细菌“分子化石”的是

选项：
A:fliCH7

B:16SrRNA

C:rfbEO157

D:IS6110插入序列

答案: 【
】

7、单选题：
属于肠出血性大肠埃希菌0157:H7毒力基因的是

选项：
A:eaeA

B:Sakai

C:stx1

D:hlyA

答案: 【
】

8、单选题：
医院感染病原体以细菌常见，特别是（ ）感染。

选项：
A:大肠杆菌感染

B:军团菌感染

C:志贺菌感染

D:多重耐药菌感染

答案: 【
】

9、单选题：
GeneXpert全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测

选项：
A:异烟肼

B:吡嗪酰胺

C:乙胺丁醇

D:利福平

答案: 【
】

10、单选题：
细菌感染分子生物学检验的检验对象是

选项：
A:测定血清中抗原抗体

B:测定血清中蛋白酶活性

C:测定样本中核酸含量

D:镜检病原体形态

答案: 【
】

第十一章 单元测试

1、单选题：
以下属于常染色体异常疾病的是

选项：
A:克兰费尔特综合征

B:18三体综合征

C:Turner综合征

D:XYY综合征

答案: 【
】

2、判断题：
由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病，而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

3、单选题：
Down综合征的确定必须通过

选项：
A:症状和体征的了解

B:染色体检查

C:病史采集

D:家系分析

答案: 【

4、单选题：
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为( ) 

选项：
A:软骨发育不全

B:血友病A

C:.白化病

D:短指症

答案: 【
】

5、单选题：
染色体检查（或称核型分析）是确诊 的主要依据

选项：
A:单基因病

B:分子病

C:染色体病

D:多基因病

答案: 【
】

6、单选题：
当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为

选项：
A:20%

B:10%

C:80%

D:90%

答案: 【
】

7、单选题：
鉴定突变的“金标准”技术是

选项：
A:PCR-RFLP

B: PCR-DHPLC

C:荧光定量PCR

D:DNA测序

答案: 【
】

8、单选题：
人类的精子和卵子属于

选项：
A:二倍体

B:三倍体

C:单倍体

D:多倍体

答案: 【
】

9、单选题：
引起血友病B发生的主要原因是

选项：
A:基因插入

B:基因点突变

C:基因缺失

D:基因倒位

答案: 【
】

10、单选题：
荧光原位杂交(FISH)主要用于

选项：
A:检测组织样品中的DNA

B:检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化

C:同时对样品中多种类核酸进行检测和分析

D:确定被检核酸在组织或细胞中的定位

答案: 【
】

第十二章 单元测试

1、单选题：
BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系，它属于

选项：
A:抑癌基因

B:血管生成相关基因

C:原癌基因

D:转移相关基因 

答案: 【
】

2、单选题：
遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变

选项：
A:HER2基因

B:ATM基因

C: BRCA基因

D:myc基因

答案: 【 
】

3、单选题：
哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值

选项：
A:PS2基因 

B:HER2基因

C:BRCA基因

D:myc基因

答案: 【
】

4、单选题：
目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是

选项：
A:PS2基因

B:BRCA基因

C:HER2基因

D:myc基因

答案: 【
】

5、单选题：
哪个基因是一种细胞增殖标志物，可以作为评价乳腺癌进展的生物标志

选项：
A:ATM基因

B:myc基因

C:p53基因

D:Ki67基因

答案: 【
】

6、单选题：
和乳腺癌相关的ECF受体家族是

选项：
A:Erb-B1

B:Brb-B4

C:Erb-B2

D:Brb-B5

答案: 【
】

7、单选题：
乳腺癌的首选标志物是

选项：
A:CAl25 

B:CEA

C:CAl5-3

D:CA72-4

答案: 【
】

8、单选题：
下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是

选项：
A:病理组织学诊断

B:流式细胞仪

C:免疫组织化学

D:快速冷冻切片诊断

答案: 【
】

9、单选题：
下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是

选项：
A:属于肿瘤抑制基因

B:属于肿瘤原癌基因

C:遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变

D:分为BRCA1和BRCA2两种

答案: 【
】

10、判断题：
乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体（EGFR）家族成员。

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

第十三章 单元测试

1、单选题：
药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性

选项：
A:目标差异

B:范围差异

C:个体差异

D:整体差异

答案: 【
】

2、单选题：
下列哪项不属于药物基因组学的研究目的

选项：
A:改善病人用药

B:减少药物不良反应

C:提高用药安全性有效性

D:提高药物的作用范围

答案: 【
】

3、多选题：
下列关于细胞色素P450 (CYP450)的说法正确的是

选项：
A:普遍存在于细菌、真菌及动植物中

B:血红素与CO2结合后，在可见光450nm处有最大吸收峰

C:一组含有亚铁血红素的酶

D:催化内源性和外源性化合物的代谢

答案: 【
】

4、多选题：
CYP基因的基因型和表型包括

选项：
A:CYP3A4

B:CYP2C9

C:CYP2D6

D:CYP2C19

答案: 【
】

5、多选题：
下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素

选项：
A:药物作用靶标

B:药物转运蛋白

C:病因

D:药物代谢酶

答案: 【
】

6、多选题：
下列哪项属于药物基因组学的研究基础

选项：
A:药物转运体

B:药物代谢酶

C:药物靶标

D:药物受体

答案: 【
】

7、多选题：
药物基因组学的研究阶段包括

选项：
A:对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究

B:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因

C:应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究

D:带来一个“个性化药物”的时代

答案: 【
】

8、判断题：
细胞色素P450 (CYP450)只存在于动植物中

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

9、判断题：
药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

10、判断题：
据检测对象的不同，药物基因检测可以分为三类：即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。

选项：
A:对
B:错
答案: 【】

第十四章 单元测试

1、判断题：
产前诊断要求每个孕妇都要做。

选项：
A:错
B:对
答案: 【】

2、多选题：
目前能产前诊断的疾病有

选项：
A:先天性畸形

B:遗传性代谢缺陷病

C:染色体病

D:性连锁遗传病

答案: 【
】

3、多选题：
单基因遗传病产前诊断的标本来源有

选项：
A:胎儿绒毛细胞

B:羊水

C:母体外周血胎儿细胞

D:胎儿脐静脉血细胞

答案: 【
】

4、单选题：
检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是

选项：
A:基因芯片技术

B:DNA测序技术

C:PCR-SSCP

D:多重PCR 

答案: 【
】

5、多选题：
哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测

选项：
A:检测癌症易感基因

B:非整倍体筛查

C:染色体疾病

D:单基因病

答案: 【
】

6、多选题：
在胎植入前遗传学诊断中，常用的分子生物学技术有

选项：
A:全基因组扩增

B:单细胞PCR技术

C:荧光原位杂交技术

D:PCR-SSCP

答案: 【
】

7、单选题：
目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠

选项：
A:PCR-SSO技术

B:STR基因座技术

C:PCR-SSCP技术

D:蛋白质凝胶电泳技术

答案: 【
】

8、单选题：
STR法医鉴定的基础是

选项：
A:基因扩增技术

B:孟德尔遗传定律

C:基因多态性

D:碱基配对原则

答案: 【
】

9、单选题：
以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是

选项：
A:核酸分子杂交技术

B:基因芯片技术

C:PCR技术

D:免疫组化技术

答案: 【
】

10、单选题：
异种移植的首要障碍是

选项：
A:超急性排斥反应

B:伦理道德问题

C:器官大小和功能的匹配

D:供器官来源的选择

答案: 【
】

第十五章 单元测试

1、单选题：
规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括

选项：
A:扩增区

B:标本制备区

C:隔离区

D:试剂储存和准备区

答案: 【
】

2、单选题：
下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是

选项：
A:定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准

B:实验室严格分区

C:所用试剂耗材的质量符合要求

D:进行核酸提取的有效性评价

答案: 【
】

3、单选题：
发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括

选项：
A:临床医生申请的检验项目是否已全部检验

B:室间质量评价是否合格

C:室内质控是否在控

D:检验报告是否正确

答案: 【
】

4、单选题：
在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控

选项：
A:仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性

B:标本中抑制物或干扰物所致的假阴性

C:样本吸取错误所致的假阴性

D:核酸提取效率太低所致的假阴性

答案: 【
】

5、单选题：
某临床分子生物学检验项目每2周检测一次，最适用的统计学质控方法是

选项：
A:即刻法质控方法

B:Levey-Jennings 质控图方法

C:Westgard 多规则质控方法

D:累计和质控方法

答案: 【
】

6、单选题：
室间质评样本的检测必须

选项：
A:在重新维护仪器后检测室间质评样本

B:在最佳条件下检测室间质评本

C:在重新校准后检测室间质评样本

D:与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本

答案: 【
】

7、单选题：
正态分布有两个参数，它们是

选项：
A:平均值和标准差s

B:均数μ和标准差σ

C:标准差s和变异系数CV

D:平均值和方差s²

答案: 【
】

8、单选题：
理想的质控品应具备的条件不包括

选项：
A:阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平

B:靶值或预期结果已知

C:基质与待测样本一致

D:含有未灭活的传染性病原体

答案: 【
】

9、单选题：
阴性质控品失控的原因不包括

选项：
A:放射性污染

B:扩增产物污染

C:标本交叉污染

D:基因组DNA或质粒的污染

答案: 【
】

10、单选题：
阳性质控品失控的原因不包括

选项：
A:核酸提取试剂失效

B:扩增产物污染

C:Taq酶失活

D:提取的核酸残留有抑制物

答案: 【
】