绪论 单元测试
1、单选题：
下列（ ）不属于药物的功能。
选项：
A:去除脸上皱纹
B:预防脑血栓
C:避孕
D:缓解胃痛
答案: 【去除脸上皱纹
】
2、单选题：
凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
选项：
A:化学药物
B:天然药物
C:药物
D:无机药物
答案: 【药物
】
3、单选题：
吗啡的作用靶点为（ ）。
选项：
A:酶
B:受体
C:离子通道
D:核酸
答案: 【受体
】
4、多选题：
下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）。
选项：
A:剂型对生物利用度的影响
B:合成化学药物
C:发现与发明新药
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:阐明药物的化学性质
答案: 【合成化学药物
;发现与发明新药
;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
;阐明药物的化学性质
】
5、多选题：
按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ）。
选项：
A:俗名
B:化学名（中文和英文）
C:常用名
D:通用名
E:商品名
答案: 【化学名（中文和英文）
;通用名
;商品名
】
第一章 单元测试
1、单选题：
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。
选项：
A:溶于乙醚、乙醇
B:钠盐溶液易水解
C:加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
D:水解后仍有活性
E:弱酸性
答案: 【水解后仍有活性
】
2、单选题：
苯妥英属于（ ）。
选项：
A:丁二酰亚胺类
B:嘧啶二酮类
C:乙内酰脲类
D:恶唑酮类
E:巴比妥类
答案: 【乙内酰脲类
】
3、单选题：
盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）。
选项：
A:在强烈日光照射下，发生光化毒反应
B:与三氧化铁试液作用，显兰紫色
C:与硝酸共热后显红色
D:含有易氧化的吩嗪嗪母环
E:溶于水、乙醇或氯仿
答案: 【与三氧化铁试液作用，显兰紫色
】
4、单选题：
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ）。
选项：
A:脱胺基
B:水解
C:氧化
D:开环
E:还原
答案: 【氧化
】
5、多选题：
在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（ ）。
选项：
A:羟基的烷基化
B:除去D环
C:氮上的烷基化
D:1位的脱氢
E:羟基的酰化
答案: 【羟基的烷基化
;氮上的烷基化
;羟基的酰化
】
第二章 单元测试
1、单选题：
下列叙述哪个不正确（ ）。
选项：
A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
C:山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性
D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
E:阿托品水解产生托品和消旋托品酸
答案: 【莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
】
2、单选题：
苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）。
选项：
A:乙二胺类
B:丙胺类
C:三环类
D:氨基醚类
E:哌嗪类
答案: 【氨基醚类
】
3、单选题：
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ ）。
选项：
A:普鲁卡因有芳香第一胺结构
B:利多卡因有酰胺结构
C:酰氨键比酯键不易水解
D:普鲁卡因有酯基
E:利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
答案: 【酰氨键比酯键不易水解
】
4、单选题：
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ）。
选项：
A:易溶于水而不溶于矿酸中
B:不具旋光性
C:在酸性或碱性条件下均易水解
D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
答案: 【在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
】
5、多选题：
肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（ ）。
选项：
A:易发生消旋化
B:易氧化变质
C:饱和水溶液呈弱碱性
D:受到MAO和COMT的代谢
答案: 【易发生消旋化
;易氧化变质
】
第三章 单元测试
1、单选题：
非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是( )。
选项：
A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
答案: 【
】
2、单选题：
抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ ）为原料缩合得到。
选项：
A:丙二酸二乙酯
B:乙酰乙酸乙酯
C:乙酸乙酯
D:乙酰乙酸甲酯
答案: 【
】
3、单选题：
具有这个化学结构的药物是（ ）。
选项：
A:盐酸哌替啶
B:盐酸苯海拉明
C:盐酸可乐定
D:盐酸阿米替林
E:盐酸普萘洛尔
答案: 【
】
4、单选题：
卡托普利分子结构中具有下列（ ）基团。
选项：
A:巯基
B:酯基
C:咪唑环
D:（2R）甲基
E:呋喃环
答案: 【
】
5、多选题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（ ）。
选项：
A:1，4-二氢吡啶环为活性必需
B:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
C:3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位
D:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
E:4-位取代基与活性关系（增加）：H ＜ 甲基 ＜ 环烷基 ＜ 苯基或取代苯基
答案: 【
】
第四章 单元测试
1、单选题：
花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，转化生成（ ）。
选项：
A:5-羟色胺
B:前列腺素
C:血栓烷素
D:白三烯
答案: 【
】
2、单选题：
雷尼替丁的结构类型属于（ ）。
选项：
A:噻唑类
B:哌啶类
C:咪唑类
D:呋喃类
答案: 【
】
3、单选题：
西咪替丁的发现历程体现了药物化学中的（ ）原理。
选项：
A:软药
B:潜伏化
C:前药
D:合理药物设计
答案: 【
】
4、单选题：
西米替丁结构中含有（ ）。
选项：
A:噻吩环
B:噻唑环
C:吡啶环
D:咪唑环
E:呋喃环
答案: 【
】
5、多选题：
经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（ ）。
选项：
A:雷尼替丁
B:硫乙拉嗪
C:法莫替丁
D:昂丹司琼
E:联苯双酯
答案: 【
】
第五章 单元测试
1、单选题：
阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括( )。
选项：
A:乙酰水杨酸苯酯
B:水杨酸
C:水杨酸苯酯
D:醋酸苯酯
答案: 【
】
2、单选题：
设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。
选项：
A:赖氨酸
B:组胺
C:5-羟色胺
D:慢反应物质
答案: 【
】
3、单选题：
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（ ）。
选项：
A:氮氧化物
B:硫酸酯结合物
C:葡萄糖醛酸结合物
D:N-乙酰基亚胺醌
答案: 【
】
4、单选题：
结构中含有酯基的药物是（ ）。
选项：
A:对乙酰氨基酚
B:阿司匹林
C:吲哚美辛
D:布洛芬
答案: 【
】
5、单选题：
非甾类抗炎药物的英文缩写为（ ）。
选项：
A:NASIDs
B:NSAIDs
C:NSAID
D:NASID
答案: 【
】
第六章 单元测试
1、单选题：
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。
选项：
A:氮芥类
B:硝基咪唑类
C:乙撑亚胺类
D:磺酸酯类
答案: 【
】
2、单选题：
属于前药的是（ ）。
选项：
A:氮芥
B:卡莫司汀
C:长春新碱
D:环磷酰胺
答案: 【
】
3、单选题：
在尿嘧啶5位引入氟原子，得到抗肿瘤药氟尿嘧啶这种结构改造的原理是采用了（ ）。
选项：
A:致死合成原理
B:增大空间位阻原理
C:前药原理
D:生物电子等排体原理
答案: 【
】
4、多选题：
以下哪些性质与顺铂相符（ ）。
选项：
A:室温条件下对光和空气稳定
B:化学名为（Z）-二氨二氯铂
C:为白色结晶性粉末
D:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
E:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
答案: 【
】
5、单选题：
氟脲嘧啶的化学名为( )。
选项：
A:5-碘-2,4-(1H, 3H)-嘧啶二酮
B:5-氟-2,4-(1H, 3H)-嘧啶二酮
C:5-碘-1,3-(2H, 4H)-嘧啶二酮
D:5-氟-1,3-(2H, 4H)-嘧啶二酮
答案: 【】
第七章 单元测试
1、单选题：
氯霉素的化学结构为（ ）。
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【
】
2、单选题：
克拉霉素属于（ ）结构类型的抗生素。
选项：
A:β-内酰胺类
B:大环内酯类
C:氨基糖苷类
D:四环素类
答案: 【
】
3、单选题：
下列（ ）药物属于单环β-内酰胺类抗生素。
选项：
A:舒巴坦
B:氨曲南
C:克拉维酸
D:甲砜霉素
答案: 【
】
4、单选题：
耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。
选项：
A:水溶性的氨基、羧基
B:较大的空间位阻基团
C:脂溶性基团
D:电负性原子
答案: 【
】
5、多选题：
红霉素符合下列哪些描述（ ）。
选项：
A:在水中的溶解度较大
B:为两性化合物
C:对耐药的金黄色葡萄球菌有效
D:结构中有五个羟基
E:为大环内酯类抗生素
答案: 【
】
请先 ！