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第三章 单元测试

1、单选题：
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。
选项：
A:弱酸性

B:溶于乙醚、乙醇

C:钠盐溶液易水解

D:水解后仍有活性

答案: 【
】

2、单选题：
盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）。
选项：
A:苯吗喃

B:双吗啡

C:可待因

D:阿朴吗啡

答案: 【
】

3、多选题：
影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ ）。
选项：
A:脂溶性

B:5取代基碳的数目

C:pKa

D:酰胺氮上是否含烃基取代

答案: 【
】

4、多选题：
巴比妥类药物的性质有（ ）。
选项：
A:与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

B:具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体

C:pKa值大，未解离百分率高

D:作用持续时间与代谢速率有关

答案: 【
】

第四章 单元测试

1、单选题：
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）。
选项：
A:Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

答案: 【
】

2、单选题：
下列叙述哪个不正确（ ）。
选项：
A:Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

D:Atropine水解产生托品和消旋托品酸

答案: 【
】

3、多选题：
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）。
选项：
A:季铵氮原子为活性必需

B:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降

C:季铵氮原子上以甲基取代为最好

D:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强

答案: 【
】

4、多选题：
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）。
选项：
A:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆

B:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用

C:Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长

D:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide

答案: 【
】

第五章 单元测试

1、单选题：
卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ）
选项：
A:巯基

B:甲基

C:酯基

D:呋喃环

答案: 【
】

2、单选题：
能够选择性阻断β1受体的药物是（ ）
选项：
A:美托洛尔

B:普萘洛尔

C:拉贝洛尔

D:维拉帕米

答案: 【
】

3、多选题：
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（ ）
选项：
A:4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳

B:苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直

C:3,5位的酯基取代是必需的

D:1,4二氢吡啶环是必需的

答案: 【
】

4、多选题：
下列药物中具有降血脂作用的为（ ）
选项：
A:

B:

C:

D:

答案: 【
;
】

第六章 单元测试

1、单选题：
有关西咪替丁的叙述，错误的是（ ）
选项：
A:是P450酶的抑制剂

B:具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C:本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

D:第一个上市的H2受体拮抗剂

答案: 【
】

2、单选题：
阿司匹林的结构表现，它是（ ）
选项：
A:酸性

B:碱性

C:水溶性

D:中性

答案: 【
】

3、多选题：
关于奥美拉唑，正确的是（ ）
选项：
A:奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物

B:奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用

C:奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体

D:奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率

答案: 【

4、多选题：
西咪替丁的结构特点包括（ ）
选项：
A:含有2-氨基噻唑的结构

B:含五元吡咯环

C:含有硫原子结构

D:含有胍的结构

答案: 【含
】

第七章 单元测试

1、单选题：
非甾体抗炎药的作用机制（ ）
选项：
A:粘肽转肽酶抑制剂

B:二氢叶酸合成酶抑制剂

C:花生四烯酸环氧酶抑制剂

D:二氢叶酸还原酶抑制剂

答案: 【

2、单选题：
临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（ ）
选项：
A:S(+)

B:R(+)

C:R(-)

D:S(-)

答案: 【
】

3、多选题：
下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（ ）
选项：
A:为半合成抗生素

B:用于解热镇痛

C:过量可导致肝坏死

D:具抗炎活性

答案: 【
】

4、多选题：
下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（ ）
选项：
A:

B:

C:

D:

答案: 【

】

第八章 单元测试

1、单选题：
生物烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）
选项：
A:硝基咪唑类

B:氮芥类

C:乙撑亚胺类

D:亚硝基脲类

答案: 【
】

2、多选题：
下列哪些说法是正确的（ ）
选项：
A:抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物

B:顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

C:赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

D:芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

答案: 【
】

3、多选题：
下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（ ）
选项：
A:

B:

C:

D:

答案: 【

4、多选题：
下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（ ）
选项：
A:具抗炎活性

B:用于解热镇痛

C:过量可导致肝坏死

D:为半合成抗生素

答案: 【
】

第九章 单元测试

1、多选题：
对氟尿嘧啶的描述正确的是（ ）
选项：
A:是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物

B:其抗癌谱较广

C:属酶抑制剂

D:在亚硫酸钠溶液中较不稳定

答案: 【

】

2、单选题：
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）。
选项：
A:6-氨基上的酰基侧链发生水解

B:发生分子内重排生成青霉二酸

C:分解为青霉醛和青霉胺

D:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

E:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案: 【
】

3、单选题：
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）。
选项：
A:氨苄西林

B:阿莫西林

C:克拉维酸钾

D:阿齐霉素

E:氨曲南

答案: 【
】

4、多选题：
请看下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（ ）。
选项：
A:甲砜霉素

B:柔红霉素

C:阿齐霉素

D:克拉霉素

E:泰利霉素

答案: 【

5、多选题：
下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ ）。
选项：
A:泰利霉素

B:氯霉素

C:青霉素钠

D:头孢羟氨苄

E:氨曲南

答案: 【
】

6、单选题：
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）。
选项：
A:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

B:2位上引入取代基后活性增加

C:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

D:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

E:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

答案: 【

7、单选题：
抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）。
选项：
A:随机筛选

B:药物合成中间体

C:对天然产物的结构改造

D:组合化学

E:基于生物化学过程

答案: 【

8、多选题：
下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（ ）。
选项：
A:克拉霉素

B:甲砜霉素

C:阿齐霉素

D:泰利霉素

E:柔红霉素

答案: 【
】

第十章 单元测试

1、多选题：
从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为（ ）。
选项：
A:苯并咪唑类

B:萘啶酸类

C:噌啉羧酸类

D:喹啉羧酸类

E:吡啶并嘧啶羧酸

答案: 【
】

2、多选题：
下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（ ）。
选项：
A:柔红霉素

B:阿齐霉素

C:甲砜霉素

D:克拉霉素

E:泰利霉素

答案: 【
】

3、单选题：
抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）。
选项：
A:基于生物化学过程

B:对天然产物的结构改造

C:药物合成中间体

D:组合化学

E:随机筛选

答案: 【
】

4、单选题：
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）。
选项：
A:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

B:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

C:2位上引入取代基后活性增加

D:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

E:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

答案: 【
】

第十一章 单元测试

1、单选题：
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（ ）。
选项：
A:可抑制a-葡萄糖苷酶

B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

D:可减少肝脏对胰岛素的清除

E:可刺激胰岛素分泌

答案: 【
】

2、单选题：
坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（ ）。
选项：
A:乙酰唑胺

B:氨苯蝶啶

C:速尿

D:螺内酯

E:氢氯噻嗪

答案: 【
】

3、多选题：
符合Glibenclamide的描述是（ ）。
选项：
A:为长效磺酰脲类口服降糖药

B:含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液

C:在体内不经代谢，以原形排泄

D:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

E:属第二代磺酰脲类口服降糖药

答案: 【
】

4、多选题：
属于高效利尿药的药物有（ ）。
选项：
A:甲苯磺丁脲

B:乙酰唑胺

C:呋塞米

D:依他尼酸

E:布美他尼

答案: 【
】

第十二章 单元测试

1、单选题：
甾体的基本骨架（ ）。
选项：
A:环已烷并多氢菲、

B:环戊烷并多氢菲

C:环戊烷并菲

D:环已烷并菲

E:苯并蒽

答案: 【
】

2、单选题：
可以口服的雌激素类药物是（ ）。
选项：
A:雌酚酮

B:炔诺酮

C:炔雌醇

D:雌三醇

E:雌二醇

答案: 【
】

3、多选题：
现有前列腺素类药物具有以下药理作用（ ）。
选项：
A:治疗高血钙症及骨质疏松症

B:抑制胃酸分泌

C:作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈

D:抗血小板凝集

E:作用于神经系统

答案: 【
】

4、多选题：
下面哪些药物属于孕激素类（ ）。
选项：
A:甲睾酮

B:睾酮

C:雌二醇

D:炔诺酮

E:黄体酮

答案: 【
】

第十三章 单元测试

1、单选题：
维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（ ）。
选项：
A:无机酸根

B:连二烯醇

C:羰基

D:共轭系统

E:酸羟基

答案: 【
】

2、单选题：
下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）。
选项：
A:是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

B:不能供给体内能量

C:是细胞的一个组成部分

D:只能从食物中摄取

E:体内需保持一定水平

答案: 【

3、多选题：
属于脂溶性维生素的有（ ）。
选项：
A:核黄素

B:维生素A

C:维生素C

D:维生素K

E:氨苄西林

答案: 【
】

4、多选题：
下列哪些叙述与维生素D类相符（ ）。
选项：
A:是水溶性维生素

B:不能口服

C:其主要成员是D2、D3

D:都是甾醇衍生物

E:临床主要用于抗佝偻病

答案: 【
】